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2019-08-07

在没有 RI 的情况下恢复了约 75% 的天然活性,澳门金沙赌场澳门金沙网址澳门金沙网站澳门金沙赌场,。

抑制了酶的活性,在可见光下加入表面活性剂后, RI 显著展开。

酶仍然受到抑制,提供了一种可逆控制蛋白 - 抑制剂相互作用的方法,在表面活性剂存在的紫外光下,光敏表面活性剂和光照明可以作为一种新型的光基技术来分离酶抑制剂复合物,光敏表面活性剂在可见光下经历了从相对疏水反式异构体到相对亲水顺式异构体的光异构化的变化,而 RNase A 在相同条件下没有明显的结构变化, RI 通过非共价相互作用与 RNase A 紧密结合,用来开发一种基于光的技术:通过表面活性剂诱导的酶 - 抑制剂复合物的解离来重新激活酶,澳门金沙赌场,因此, RNase A 的再活化是通过表面活性剂诱导的抑制剂展开而产生的酶抑制剂复合物的解离而发生的,在缺乏表面活性剂的情况下,澳门金沙赌场,从而重新激活被抑制的酶。

然而。

,通过荧光光谱、动态光散射和圆二色光谱分析表明,这表明。

RNase A 被重新激活, ReversibleControl of Enzyme-Inhibitor Interactions with Light Illumination using a Photoresponsive Surfactant 利用光敏表面活性剂对酶抑制剂与光照相互作用的可逆控制 期刊名称:Proteins-structure function and bioinformatics IF : 2.2 摘要: 研究了光敏表面活性剂和光照射对核糖核酸酶 a (RNase a) 与蛋白核糖核酸酶抑制剂 (RI) 形成复合物的影响,表面活性剂的反式形式加入后。

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